A anemia por deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) está associada à hemólise intravascular. A hemoglobina livremente filtrada pode danificar o rim. Pretendemos avaliar qualquer lesão renal subclínica em crianças com Deficiência de G6PD. Métodos Foram incluídas sessenta crianças. Trinta crianças com anemia por deficiência de G6PD foram matriculadas durante a crise de hemólise e após o episódio…
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Deficiência G6PD e doença renal crônica
Por Mifrah em 2 de fevereiro de 2011 A deficiência de glicose – 6 – phosfato desidrogenase (deficiência de G6PD) é a enzimeopatia mais comum em humanos. Esta enzimeopatia afeta mais de 400 milhões de pessoas em todo o mundo. Tem uma ampla distribuição geográfica, atingindo uma maior prevalência em certas partes da África, do…
Deficiência de G6PD: entendendo esse distúrbio genético.
A Deficiência de Glicose-6-Phosfato Desidrogenase (G6PD) (G6PDD) é uma doença metabólica hereditária, ligada ao sexo, caracterizada por um defeito enzimático que leva à quebra de glóbulos vermelhos (hemólise) após exposição a estresses associados a algumas infecções bacterianas ou Certas drogas ou alimentos. Uma deficiência desta enzima pode resultar na destruição prematura de glóbulos vermelhos (uma…
Henna causa hemólise potencialmente mortal em deficiência de G6PD
A crise hemolítica em indivíduos deficientes de glicose-6-phosfato desidrogenase após aplicação tópica de henna ocorreu em quatro crianças: um neonato feminino (hemoglobina 50 g / l, bilirrubina sérica de 700 μmol / l), que se recuperou após transfusão de trocas; Um bebê do sexo masculino (hemoglobina de 28 g / l) que morreu apesar da…
FAVISMO – A PROPÓSITO DE UM CASO CLÍNICO
D. Endocrinas e metabólicas – Poster Congresso ID: PO-578 – a partir do dia 29 de Maio nos LCDs HOSPITAL DE VILA FRANCA DE XIRA, SERVIçO DE MEDICINA INTERNA Denise Da Cruz, Zara Soares, João Louro, Mónica Reis, Maria José Alves, José Barata Os autores descrevem o caso de um homem de 71 anos, caucasiano, com história de colite ulcerosa,…
Caracterização genotípica e fenotípica da deficiência de G6PD em adultos bengali com malária grave e não complicada.
O controle da malária envolve cada vez mais a administração de 8-aminoquinolinas, com o acompanhamento do risco de hemólise em indivíduos com deficiência de glicose-6-phosfato desidrogenase (G6PD). Poucos dados sobre a prevalência e a base genotípica da deficiência de G6PD estão disponíveis em Bangladesh, onde a malária continua a ser um grande problema no Sul…
Deficiência de G6PD: como fator de risco da sepse neonatal masculina.
A sepse neonatal é um processo de doença, que representa a resposta sistêmica das bactérias que entram na corrente sanguínea durante os primeiros 28 dias de vida. A prevalência de sepse é maior nos bebês do sexo masculino do que nas fêmeas, mas a causa exata é desconhecida. A glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) é uma enzima…
3 estudos diferentes sobre Deficiência de G6PD
Várias mutações, incluindo duas novas mutações do gene da glicose-6-fosfato desidrogenase em indivíduos deficientes em G6PD poloneses com anemia hemolítica não filofctiva crônica, anemia hemolítica aguda e favores. A sequenciação do DNA revelou sete mutações diferentes de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) em indivíduos deficientes em G6PD de 10 famílias polacas. Entre eles encontramos duas novas mutações:…
Perfis genéticos de pacientes coreanos com deficiência de glicose-6-phosfato desidrogenase.
Descrevemos os perfis genéticos de pacientes coreanos com deficiências de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) e os efeitos das mutações G6PD na estabilidade proteica e atividade enzimática com base na análise in sílico. MÉTODOS: Paralelamente a uma análise genética, a patogenicidade das mutações G6PD detectadas em pacientes coreanos foi prevista em silico. Os efeitos simulados das mutações…
Deficiência de G6PD: seu papel na alta prevalência de hipertensão e diabetes mellitus.
A hipertensão e diabetes mellitus representam ameaças crescentes para a saúde de muitas populações. Por razões não completamente compreendidas, a prevalência dessas doenças é maior em alguns grupos étnicos do que em outros. A chave para esse quebra-cabeças pode ser a interação de um defeito de um processo mediado por enzimas e do meio ambiente….