A anemia por deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) está associada à hemólise intravascular. A hemoglobina livremente filtrada pode danificar o rim. Pretendemos avaliar qualquer lesão renal subclínica em crianças com Deficiência de G6PD. Métodos Foram incluídas sessenta crianças. Trinta crianças com anemia por deficiência de G6PD foram matriculadas durante a crise de hemólise e após o episódio…
Por Mifrah em 2 de fevereiro de 2011 A deficiência de glicose – 6 – phosfato desidrogenase (deficiência de G6PD) é a enzimeopatia mais comum em humanos. Esta enzimeopatia afeta mais de 400 milhões de pessoas em todo o mundo. Tem uma ampla distribuição geográfica, atingindo uma maior prevalência em certas partes da África, do…
A Deficiência de Glicose-6-Phosfato Desidrogenase (G6PD) (G6PDD) é uma doença metabólica hereditária, ligada ao sexo, caracterizada por um defeito enzimático que leva à quebra de glóbulos vermelhos (hemólise) após exposição a estresses associados a algumas infecções bacterianas ou Certas drogas ou alimentos. Uma deficiência desta enzima pode resultar na destruição prematura de glóbulos vermelhos (uma…
A crise hemolítica em indivíduos deficientes de glicose-6-phosfato desidrogenase após aplicação tópica de henna ocorreu em quatro crianças: um neonato feminino (hemoglobina 50 g / l, bilirrubina sérica de 700 μmol / l), que se recuperou após transfusão de trocas; Um bebê do sexo masculino (hemoglobina de 28 g / l) que morreu apesar da…
D. Endocrinas e metabólicas – Poster Congresso ID: PO-578 – a partir do dia 29 de Maio nos LCDs HOSPITAL DE VILA FRANCA DE XIRA, SERVIçO DE MEDICINA INTERNA Denise Da Cruz, Zara Soares, João Louro, Mónica Reis, Maria José Alves, José Barata Os autores descrevem o caso de um homem de 71 anos, caucasiano, com história de colite ulcerosa,…
O controle da malária envolve cada vez mais a administração de 8-aminoquinolinas, com o acompanhamento do risco de hemólise em indivíduos com deficiência de glicose-6-phosfato desidrogenase (G6PD). Poucos dados sobre a prevalência e a base genotípica da deficiência de G6PD estão disponíveis em Bangladesh, onde a malária continua a ser um grande problema no Sul…
No último dia 10 de Junho comemoramos os 4 aninhos do pequeno Lucas, filho da nossa querida amiga e moderadora do projeto MQC Lidiane Machado. Hoje vamos mostrar para vocês que a Deficiência de G6PD não nos impedi de curtir esses momentos maravilhosos, na festa do Lucas teve muita guloseima colorida, e sabe o melhor?…
A sepse neonatal é um processo de doença, que representa a resposta sistêmica das bactérias que entram na corrente sanguínea durante os primeiros 28 dias de vida. A prevalência de sepse é maior nos bebês do sexo masculino do que nas fêmeas, mas a causa exata é desconhecida. A glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) é uma enzima…
E Você tem sido Sábio, Crítico ou Vítima… Olá Eu sou a Fernanda mamãe do Felipe que tem a deficiência G6PD. Estive em maio no evento para Mães que a Nilza fundadora deste projeto incrível realizou em São Paulo. E abracei a causa com unhas e dentes. Estou conhecendo este novo mundo, estudando muito e…
Várias mutações, incluindo duas novas mutações do gene da glicose-6-fosfato desidrogenase em indivíduos deficientes em G6PD poloneses com anemia hemolítica não filofctiva crônica, anemia hemolítica aguda e favores. A sequenciação do DNA revelou sete mutações diferentes de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) em indivíduos deficientes em G6PD de 10 famílias polacas. Entre eles encontramos duas novas mutações:…