Me chamo Janaína, sou mãe do Danilo Cesar, de 3 anos deficiente dá G6PD, vou resumir os 8 dias de agonia e descoberta dá deficiência..
Eu sempre usei naftalina nas roupas, sempre vi minha vó e minha mãe usando e segui a tradição, final de maio do ano passado, fui colocar meu filho na perua como de costume, e reparei que ele estava com os olhos meio acinzentado, estranhei mais achei que era sono, no dia seguinte reparei a mesma coisa, aí meu pensamento era se continua-se eu iria no oftalmo, mais nesse dia ele foi pra escola às 08:00 e as 10:00 dá manhã a escola me liga no maior desespero, quando cheguei na escola, meu mundo foi ao chão, meu filho estava totalmente amarelo e urinava dá cor de coca cola, cheguei no hospital Paulo sacramento, desesperada, a princípio acharam que era uma Hepatite, mais devido os exames não constatarem a hepatite, chamaram o pessoal dá Unicamp, fizeram vários exames e após 2 dias constataram que era Deficiência de G6PD, fiquei desesperada.
Caramba o que é isso? Como vou viver agora?
No 3 dia as plaquetas do meu filho estava muito baixa, ou seja eu já estava perdendo ele (Só de lembrar eu choro! ) Ai veio um anjo enviado por Deus, e solicitou com urgência uma transfusão de sangue, e pra honra e glória do Senhor, meu filho veio voltando, plaquetas subindo e todo se normalizando… Foram dias terríveis, no 8° dia voltamos pra casa, aí tive que tirar todas as roupas do guarda roupa e lavar, dá um fim na naftalina, que eu já usava a tanto tempo e não sabia que era um veneno para o meu filho deficiente de G6PD. E foi assim que descobrimos que ele tinha a Deficiência de G6PD, apos hemolisar por causa do cheiro da naftalina.
Desde então ele não hemolisou… Espero que esse relato sirva para alerta muitos pais e mães… Bjos
