O objetivo do estudo foi identificar fatores predisponentes para hemólise e insuficiência renal pós-hemolítica em crianças com deficiência de glicose-6-phosfato desidrogenase (G6PD). Qualquer criança que apresentou hemoglobinúria durante o período de estudo foi avaliada prospectivamente. A avaliação incluiu a detecção da presença de agentes hemolíticos, testes laboratoriais para medir a hemólise, atividade G6PD, infecção e…
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Deficiência G6PD e doença renal crônica
Por Mifrah em 2 de fevereiro de 2011 A deficiência de glicose – 6 – phosfato desidrogenase (deficiência de G6PD) é a enzimeopatia mais comum em humanos. Esta enzimeopatia afeta mais de 400 milhões de pessoas em todo o mundo. Tem uma ampla distribuição geográfica, atingindo uma maior prevalência em certas partes da África, do…
Henna causa hemólise potencialmente mortal em deficiência de G6PD
A crise hemolítica em indivíduos deficientes de glicose-6-phosfato desidrogenase após aplicação tópica de henna ocorreu em quatro crianças: um neonato feminino (hemoglobina 50 g / l, bilirrubina sérica de 700 μmol / l), que se recuperou após transfusão de trocas; Um bebê do sexo masculino (hemoglobina de 28 g / l) que morreu apesar da…
Deficiência de G6PD: como fator de risco da sepse neonatal masculina.
A sepse neonatal é um processo de doença, que representa a resposta sistêmica das bactérias que entram na corrente sanguínea durante os primeiros 28 dias de vida. A prevalência de sepse é maior nos bebês do sexo masculino do que nas fêmeas, mas a causa exata é desconhecida. A glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) é uma enzima…