D. Endocrinas e metabólicas – Poster Congresso ID: PO-578 – a partir do dia 29 de Maio nos LCDs HOSPITAL DE VILA FRANCA DE XIRA, SERVIçO DE MEDICINA INTERNA Denise Da Cruz, Zara Soares, João Louro, Mónica Reis, Maria José Alves, José Barata Os autores descrevem o caso de um homem de 71 anos, caucasiano, com história de colite ulcerosa,…
Categoria: Estudos
Caracterização genotípica e fenotípica da deficiência de G6PD em adultos bengali com malária grave e não complicada.
O controle da malária envolve cada vez mais a administração de 8-aminoquinolinas, com o acompanhamento do risco de hemólise em indivíduos com deficiência de glicose-6-phosfato desidrogenase (G6PD). Poucos dados sobre a prevalência e a base genotípica da deficiência de G6PD estão disponíveis em Bangladesh, onde a malária continua a ser um grande problema no Sul…
3 estudos diferentes sobre Deficiência de G6PD
Várias mutações, incluindo duas novas mutações do gene da glicose-6-fosfato desidrogenase em indivíduos deficientes em G6PD poloneses com anemia hemolítica não filofctiva crônica, anemia hemolítica aguda e favores. A sequenciação do DNA revelou sete mutações diferentes de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) em indivíduos deficientes em G6PD de 10 famílias polacas. Entre eles encontramos duas novas mutações:…